Nueva York, NYEl 8 de febrero, Merck cerró su sitio web para Propecia (Finasteride), medicamento de la compañía para la calvicie masculino. Ahora, en lugar de la página web, aparece una página indicando que el sitio web está actualmente disponible, lo cual ha llevado a la especulación de que las advertencias nuevas o adicionales pueden estar en su camino con respecto a los efectos secundarios sexuales reportados con el uso de la droga.
La página web de Propecia proporciona vínculos a información actual de la prescripción, información de producto para el paciente, el Programa de persistencia Propecia y un enlace animando a los visitantes para informar de cualquier efecto adverso asociado con el uso de Propecia al programa MedWatch de la FDA.
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En la actualidad, el etiquetado de Propecia indica que algunos hombres han experimentado la disfunción sexual después de tomar la droga, que incluye la disfunción eréctil, pérdida de la libido, la infertilidad, la ansiedad, la depresión y otros problemas sexuales. La etiqueta también indica que estos efectos son temporales y se detiene después de los hombres la suspensión del fármaco. Sin embargo, se han presentado demandas contra Merck & Co., alegando graves efectos secundarios de Propecia como la disfunción sexual y otros efectos secundarios de Propecia en los hombres. Entre las alegaciones en la demanda Propecia más reciente es que Propecia puede causar ataques de ansiedad e insomnio. Los demandantes alegan que efectos secundarios Propecia a largo plazo, tales como los síntomas emocionales, siguen años después de que los pacientes han dejado de tomar el medicamento. Algunos pacientes Propecia pueden tomar Proscar, que es una versión mayor dosis de finasterida.
En los EE.UU., una demanda presentada en contra de Merck & Co., en nombre de los hombres que han tomado Propecia, que también se comercializa bajo el nombre comercial Proscar, alega que el medicamento tiene efectos secundarios graves, incluyendo un riesgo de disfunción sexual y dificultades mentales y emocionales. Por otra parte, la demanda sostiene que Merck no advirtió adecuadamente a los usuarios acerca de los efectos secundarios graves, incluso después de que los reguladores en Europa exigieron una etiqueta de advertencia más fuerte, poniendo de relieve los riesgos de la droga.
